Ukategorisert

  • Ønsker alle en god jul & et godt nytt år!

    Ønsker dere alle en god jul, og et godt nytt år. Vi får leve i troen «nytt år – nye muligheter» ❤ Continue reading

  • Tid for ettertanke

    Da er julen endelig her, og det er familietid. Det er en sjanse til å få vært mer sammen med familien, og for Ellie til å bli bedre kjent med dem. Det har vært et utrolig tøft år, og det har vært mange nedturer og tårer. Jeg har måtte jobbe med å akseptere diagnosen til… Continue reading

  • Godt & blandat

    Det har vært nissefest i barnehagen, og det er mye kos i barnehagen i desember. Det er veldig hyggelig, men vi fikk beskjed om at Ellie hadde vært lei seg flere dager i barnehagen. Det har hun jo ikke vært før, så jeg kunne ikke forstå hvorfor hun var det nå. Helt frem til igår.… Continue reading

  • Familie helg

    I helgen har vi vært med familien og venner, og det har vært en veldig hyggelig helg 😁 Merker at Ellie kan slå seg vrang foran andre lettere enn tidligere. Før var det kun vi som så denne siden. Men det er jo egentlig bra at vi allerede nå kan trene oss på å håndtere… Continue reading

  • Det er jul – og en stressfri helg

    Denne helgen har Ellie vært på «huset». Det har gitt rom for å slappe av, samt å få unna ting som er vanskelig ellers. Det vil si at jeg har fått pyntet hjemme til jul, vi har kjøpt julegaver, og rett og slett sovet ut 😂😁 Det er disse helgene man burde dra ut og… Continue reading

  • Go’jenta

    Go’jenta

    Vi har en moroklump i huset. Hun heter Ellie, og hun kan få meg til å le så jeg får tårer i øynene. Nå om dagen så «jager» vi hverandre rundt i huset – samtidig som vi lager små «hyl» og ler. Det er jo helt fantastisk! 😍😁 Ting som andre kanskje tar for gitt… Continue reading

  • Barn uten oppdragelse

    Det er en ting jeg har tenkt litt på, og jeg må innrømme at det egentlig er en bagatell – med tanke på de virkelige utfordringene vi står ovenfor. Men dessverre så bryr jeg meg litt for mye om hva andre tenker og tror. Det er noe jeg jobber med,og jeg regner med at jeg… Continue reading

  • World Smith-Magenis Syndrome Awareness Day

    Idag er det «World Smith-Magenis Syndrome Awareness Day». Derfor har jeg lyst til å fokusere litt på hva dette egentlig betyr for vår familie. Ellie er jo fortsatt såpass liten, at det er vanskelig å si hvordan det blir fremover. Det er det jo ingen som kan gi oss svar på, ettersom man ikke kan… Continue reading

  • Kontraster

    Du har en latter som ingen andre, og et smil som kan smelte selv det kaldeste hjerte. De små, fine tennene dine – som kun kommer til syne når du virkelig koser deg. Du har en kjærlighet for alle, og få bryr seg så mye om andre som det du gjør. Du er så snill… Continue reading

  • Pusterom

    Frøkna har vært på avlastning i helgen, og jeg kjenner hvor viktig de pusterommene er for meg (og oss). Det er jo ille at det har kommet til det punktet hvor man teller ned dager til hun skal sove borte, men det er nettopp det jeg gjør. Men når hun har vært på avlastningen i… Continue reading